Måten du går, står, balanse mens du flytter, flytter sine lemmer og også snakke er alt takket være lillehjernen, en viktig del av hjernen, som ligger i den nedre delen av hjernen. Lillehjernen (latin liten hjerne) er ansvarlig for motorisk funksjon av kroppen. Er ikke ansvarlig for bevegelsen, men kan betraktes som en produksjons cerebral kontrolløren kvalitet, sammenlignet med bevegelsen. Så, hvis det er skadet eller skadet, blir kroppen lammet eller mister evnen til å utføre bevegelsen, men heller, kvaliteten og form for bevegelse skadet. I denne artikkelen, noen cerebellare lidelser og hvordan de manifest i en privatperson.

Ulike lidelser lillehjernen

Dandy-Walker syndrom
Dette er relativt sjeldne hjerne misdannelse sykdom, som er genetisk i utseende. Orgelet er hjernen er feil eller defekt. Et område fullt av hjernemasse mellom de cerebellare vermis (de to separate halvkuler av lillehjernen) er en del fraværende eller kanskje dannet. Cyster eller luftbobler mot bunnen av hodeskallen. En ventrikkel som tillater strømning av fluid mellom hjernen og ryggmargen, er unormalt stor.



På grunn av denne uregelmessighet i strukturen, trykket inne øker eller hjerneregioner av væsken som omgir hjernen øker i størrelse. En viktig fysisk symptom på denne lidelsen er en struktur av deformert hode. Hevelse skallen mai på ryggen og personens hode er svært store. E 'i nærvær arvelig, og det er anslått at en sak som oppstår hver 25.000 fødsler.

Joubert syndrom
Dette er en annen genetisk lidelse som krymper. De cerebellare vermis er et lite område eller massen av kjøtt som skiller de to halvkuler av lillehjernen. Med dette syndromet, er lillehjernen vermis deformert eller helt fraværende. Mor eller bein som kobler hjernen til ryggmargen er også en del fraværende eller format. Derav motoriske signaler og beskjeder fra hjernen er ufullstendig og kan ikke engang være riktig koblet til resten av kroppen.

Personer som lider av denne sykdommen kan ha ekstra siffer og en deformert leppe (leppe). Å være arvelig i infeksjoner, er Joubert syndrom forårsaket av mutasjoner i flere gener. Begge foreldrene må ha en kopi av det muterte genet syndrom påvirker barnet. Men noen tilfeller av dette syndromet ikke arvet. Det er veldig sjelden i nærvær, med ett tilfelle i 100.000 fødsler.

Lillehjernen hypoplasia
er Dette lidelse preget av en underutviklet lillehjernen eller liten. Ulike deler av lillehjernen kan være fraværende eller deformert og vil ikke fungere som normalt. Denne forandringen i utvikling kan være et symptom på andre sykdommer som Williams syndrom eller Walker-Warburg syndrom. Denne lidelsen kan være arvelig eller oppstå sporadisk på grunn av andre faktorer, som for eksempel rusmisbruk, virusinfeksjoner og skjoldbruskkjertelen ubalanse. Lengde kan variere avhengig av enkeltsaker. Du kan faktisk bli verre over tid eller forbli statisk.

Von Hippel-Lindau
er Denne lidelsen kalles det muterte genet er ansvarlig for deres sak. Den von Hippel-Lindau tumorsuppressorgen er tilstede på kromosom 3. Fravær eller defekt kopier av dette genet fører til en rekke cyster og svulster vokse i deler av kroppen, med en stor mengde av blodkar. Områdene omfatter nyre, netthinnen, kjønnsorgan og lillehjernen. På grunn av de forskjellige områder av kroppen påvirkes og størrelsen av tumoren, symptomene kan variere i nærvær og opptreden. Denne tilstanden er genetisk i naturen med en autosomal karakteristisk der bare foreldre må ha genet for sykdommen påvirker barnet. Så med en interessert person, har barnet en 50% sjanse for å arve sykdommen. Det 'også uvanlig i utseende, med ca 1 i 32.000 fødsler.

Cerebral Parese
Denne sykdommen er egentlig en gruppe av ulike lidelser, med ulike områder av kroppen som er berørt. Imidlertid er årsaken og forventet oppførsel av sykdommen er de samme. Når lillehjernen er skadet eller skadet i de tidlige stadiene av utvikling (fosterstadiet, under fødsel, amming), deretter motoriske ferdigheter og systemet av fysisk bevegelse av en person er i fare. Det er flere sub-typer og grupperinger av denne lidelsen, og er en av de vanligste sykdommer i hjernen, med en forekomst av to tilfeller per 1000 fødsler.

Symptomene på sykdommen av lillehjernen

På grunn av sensitiviteten av det berørte området, tegn og indikasjoner på denne sykdommen er svært alvorlig og observert hovedsakelig i motoriske ferdighetene til den enkelte. Noen av dem er:

  • Ataxia - De muskuløse bevegelser koordineres og uregelmessig
  • Vanskeligheter med å balansere kroppen
  • Unormal gange gange
  • Skjelving og risting
  • Dårlig eller mangel på muskeltonus
  • Alvorlige talevansker
  • Du kan ikke reagere eller bevege seg raskt eller endre bevegelser
  • Du kan ikke kontrollere mengden av bevegelse
  • Rulle raskt og øyne slå som er helt ufrivillig

Behandling av sykdommer i lillehjernen er begrenset til fysioterapi og lære å leve med mangel eller defekte motoriske ferdigheter. Med visse lidelser eller nerveskader kan føre en person til Sykehjem. Narkotika er skrevet ut kun når de smertefulle symptomer. Forstyrrelser i lillehjernen er sjeldne i saken, men dens innvirkning kan være svært skadelig og alvorlig påvirke livskvaliteten for enkeltpersoner.